聚丙烯酰胺價(jià)格與分子量成正比
聚丙烯酰胺價(jià)格與分子量成正比
聚丙烯酰胺分子量越高價(jià)格就越高，分子量越低價(jià)格就越低，相對分子量高的投放量就小，所以成本是一樣的，當(dāng)然也根據(jù)不同的水質(zhì)，有的水質(zhì)不一定分子量高就會效果好，相應(yīng)有的水質(zhì)用低分子量的聚丙烯酰胺效果也不錯(cuò)。
引發(fā)體系對聚丙烯酰胺相對分子量的影響 在聚合引發(fā)體系中，氧化一還原引發(fā)劑反應(yīng)活性較低，低于18℃很難引發(fā)聚合。當(dāng)溫度升高時(shí)，雖能正常引發(fā)，但反應(yīng)速度過快，自由基濃度迅速增加，使聚合反應(yīng)速度不易控制。而該工藝使用的偶氮類引發(fā)劑在同類引發(fā)劑中分解溫度高(≥60℃)，且分解速度較快，導(dǎo)致聚合速度過快。另外，此偶氮類引發(fā)劑不溶于水，這使得其無法均勻分布在反應(yīng)體系中，聚合反應(yīng)過程中會出現(xiàn)局部引發(fā)劑濃度過高，反應(yīng)過快的現(xiàn)象。
通過以上分析，生產(chǎn)中使用的引發(fā)劑屬高溫強(qiáng)催化劑，制約了聚合初始溫度的降低，且反應(yīng)速度過快，不易控制。這是生產(chǎn)聚丙烯酰胺相對分子量不高的主要原因。引發(fā)劑加入量對聚丙烯酰胺平均相對分子量的影響很大， 相對分子量的影響 為單體濃度對聚丙烯酰胺相對分子量的影響。聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的提高先增后降。當(dāng)單體濃度為45％時(shí)達(dá)到極大值。
這是因?yàn)楫?dāng)不考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時(shí)，并且假設(shè)穩(wěn)態(tài)時(shí)，以雙基歧化方式終止，動力學(xué)鏈長與單體濃度成正比，與引發(fā)速率的平方根成反比，即聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的增長而增長，隨引發(fā)速率加快而減小。當(dāng)單體濃度超過45％后，聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的提高而降低，這是因?yàn)閱误w濃度提高，聚合熱不能及時(shí)消散，而造成聚合體系溫度升高，引發(fā)速率加快，從這方面考慮，單體濃度提高，使動力學(xué)鏈長降低。另外，反應(yīng)后期，反應(yīng)體系溫度升高，使鏈終止反應(yīng)速率增大，這也可能是聚丙烯酰胺相對分子量下降的原因之一。這時(shí)綜合考慮各因素的影響，
是使聚丙烯酰胺相對分子量降低的原因。 在本復(fù)配引發(fā)體系中，氧化一還原引發(fā)劑 釜屬低溫分解型引發(fā)劑，其加入量對聚丙烯酰胺蓉矗相對分子量的影響尤為重要，引發(fā)劑對聚丙烯酰胺相對分子量的影響。
引發(fā)劑“霉太低時(shí)，聚合反應(yīng)難以引發(fā)或反應(yīng)時(shí)間過長； 薺引發(fā)劑太大則升溫速率過快，聚丙烯酰胺相對分子量下降，合適的氧化一還原引發(fā)劑用量為8×10。
單體雜質(zhì)對PAM相對分子量的影響 在單體的生產(chǎn)中，或多或少地引入了一些金屬離子和有機(jī)類雜質(zhì)。金屬離子在AM聚合中起阻聚作用，影響了單體的活性，而有機(jī)雜質(zhì)在聚合中參與反應(yīng)，有的起鏈轉(zhuǎn)移作用，有的起支化作用，這些雜質(zhì)均不利于高相對分子量：PAM的生產(chǎn)。單體中銅離子對產(chǎn)品質(zhì)量的影響很大。 因?yàn)?/span>AM是由丙烯腈經(jīng)Cu—Al—zn催化劑水合生成的，其中含有cu。’等金屬離子，雖經(jīng)樹脂處理但一般仍含仃微量的銅離子，它們參與AM的聚合反應(yīng)，影響其產(chǎn)物的相對分子量。據(jù)此研究了Cuh利cun對聚合的影響.
銅離子的加入嚴(yán)重影響了聚合反應(yīng)，不論是cu’’或是cu“，當(dāng)離子含量超過2×10山時(shí)就只有部分反應(yīng)。同時(shí)即使金屬離子含量很小，相對分子量也會下降很多，這可能是因?yàn)殡x子參與了反應(yīng)使活性中心增多而導(dǎo)致的結(jié)果。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上看，金屬銅離子的含量多不能超過0．5×10一。
鏈轉(zhuǎn)移劑對．PAM相對分子量的影響 在研究自由基聚合時(shí)，特別是合成線型高分子，鏈轉(zhuǎn)移劑是一種必不可少的催化劑，它能及時(shí)終止反應(yīng)，以防止大分子基團(tuán)支鏈化或形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，而減少其用量可延長鏈增長時(shí)間，提高聚合度。選用的鏈轉(zhuǎn)移劑雖能保證PAM的線型結(jié)構(gòu)，但對相對分子量影響較大，不利于生產(chǎn)高相對分子量的PAM。 相對分子量的影響 圖4—6為鏈轉(zhuǎn)移劑對PAM相對分子量的影響。隨著鏈轉(zhuǎn)移劑的增大，PAM相對分子量明顯降低，溶解性變好，過濾比也明顯下降。而鏈轉(zhuǎn)移劑過低，PAM難以溶解。通過調(diào)節(jié)鏈轉(zhuǎn)移劑，可以有效地調(diào)節(jié)PAM，改善其溶解性。合適的鏈轉(zhuǎn)移劑為，此時(shí) PAM相對分子量高且溶解性好，過濾比合格。
鏈自由基與鏈轉(zhuǎn)移劑反應(yīng)時(shí)，或者把自由基轉(zhuǎn)移到鏈轉(zhuǎn)移劑上，或者與鏈轉(zhuǎn)移劑偶合而終止。從而使鏈自由基停止鏈增長反應(yīng)，降低了PAM相對分子量。同時(shí)，也減少了叔碳自由基的偶合，減少了碳一碳交聯(lián)，因而提高了PAM的溶解性。
一些其他指標(biāo)對PAM相對分子量也有影響 大量研究結(jié)果表明，單體．AM在水溶液中的存在形式、形態(tài)隨pH值大小而改變。因此聚合體系pH值將影響聚合速率、聚合物溶解性、聚合物相對分子量及結(jié)構(gòu)形態(tài)。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)堿助劑對聚合產(chǎn)品也有很大影響，在其他條件不變的情況下，碳酸鈉對PAM相對分子量影響十分明顯。
影響聚丙烯酰胺過濾比因素分析 驅(qū)油用的PAM如果含有大量不溶物和體型產(chǎn)物，在注聚合物時(shí)會逐漸堵塞油層，降低注PAM速率，從而大大降低驅(qū)油效果。因此，在提高PAM相對分子量的同時(shí)，還應(yīng)避免水不容物。聚丙烯酰胺簡稱PAM，又分陰離子（HPAM)陽離子(CPAM)，非離子(NPAM)是一種線型高分子聚合物，是水溶性高分子化合物中應(yīng)用為廣泛的品種之
